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  • 添加劑作用下鈀電沉積行為研究

    在含有4 g·L-1Pd(NH3)2Cl2和104 g·L-1NH4H2PO4的閃鍍鈀基礎電解液中,采用極化曲線、循環伏安法和計時安培法研究添加劑作用下鈀在玻璃碳電極上的電沉積和電結晶行為.結果表明,添加劑阻化鈀的電沉積;鈀在玻碳電極上的交換電流密度很低;鈀電沉積過程經歷了晶核形成過程,其電結晶機理在不含添加劑時接近于三維連續成核,含添加劑時接近于三維瞬時成核....

    2020-12-22 21:24:13瀏覽:38 電沉積電結晶添加劑動力學

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  • 聚(丙烯酸-丙烯酰胺)的溶脹動力學

    采用實驗方法研究了不同交聯劑用量的高吸水劑聚(丙烯酸-丙烯酰胺)(P(AA-AM))在去離子水、質量分數為0.9%和3.0%的NaCl水溶液中的溶脹動力學.實驗結果表明,P(AA-AM)的溶脹動力學符合二次速率方程,并得到脫水動力學模型常數.隨交聯劑用量的增加,P(AA-AM)的平衡溶脹度(Qe)降低,而溶脹速率(ks)提高;隨介質中NaCl含量的增加,Qe顯著降低,而ks增大.NaCl水溶液中的溶質和溶劑一起被P(AA-AM)吸收,P(AA-AM)在NaCl水溶液中與在去離子水中的吸收機理相同.P(AA-AM)溶脹凝膠的脫水動力學常數很小,保水能力良好,而且隨交聯劑用量的增加和環境溫度的降低,保水能力增強....

    2020-10-26 22:14:25瀏覽:29 高吸水劑聚(丙烯酸-丙烯酰胺)溶脹脫水動力學

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  • 聚(丙烯酸-丙烯酰胺)高吸水劑的溶脹

    采用反相懸浮聚合法合成了聚(丙烯酸-丙烯酰胺)(P(AA-AM))高吸水劑.采用N,N′-亞甲基雙丙烯酰胺為交聯劑,合成了交聯劑摩爾分數分別為0.024 7%,0.053 6%,0.077 9%的3種不同的P(AA-AM).通過對P(AA-AM)的溶脹動力學測試,研究了交聯劑摩爾分數和溶脹介質對溶脹性能的影響,以及初始溶脹速率,溶脹速率常數,溶脹指數,溶脹系數和溶脹介質在水凝膠體系內的擴散行為.結果表明,P(AA-AM)在去離子水中的溶脹度為150~752 g/g,在質量分數為3.0%的NaCl水溶液中的溶脹度僅為31~43 g/g,其溶脹凝膠中的平衡含水率為95.24%~99.86%;溶脹速率常數隨交聯劑濃度、介質鹽濃度的增大而增大;隨著溶脹介質鹽濃度的增大,溶脹指數減小,而溶脹常數卻增大;吸水過程符合非Fick擴散,水的傳輸機理受擴散控制和松弛控制兩種作用的共同影響,但松弛控制起主導作用....

    2020-10-26 22:14:25瀏覽:20 高吸水劑聚(丙烯酸-丙烯酰胺)溶脹動力學擴散

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  • 丙烯酸與丙烯腈感光共聚合反應研究

    采用McGiniss改良膨脹計與SW-1型微位移測量儀,測定了丙烯酸(AA)-丙烯腈(AN)感光共聚合速率;用102-G氣相層析儀及1106型元素分析儀對AA-AN感光聚合體系的單體濃度比及共聚物鏈節比進行了定量分析,按假定的反應機理計算了單體的競聚率,在40 ℃時的結果為rAA=2.85,rAN=0.038....

    2020-10-26 22:14:25瀏覽:23 丙烯腈丙烯酸紫外光感光共聚動力學競聚率

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  • 鎳鈷分離新工藝

    本工藝使用商業化的萃取劑,利用動力學影響因子,進行協同萃取.它適用于含Ni低,含雜質(如鎂和錳)高的浸出液.可用于從鈷溶液中分離鎳,無須預先凈化雜質,如先生產混合氫氧化物沉淀再浸出.該工藝適用于來自紅土礦和硫化礦的寬范圍含鎳鈷浸出液,在操作和投資成本上具有優勢.對工藝過程舉例進行描述,對比現有技術,進行了潛在商業優勢的比較....

    2020-10-26 22:14:25瀏覽:18 鎳鈷分離協同萃取動力學半工業試驗

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  • 合成氣一步法制二甲醚反應宏觀動力學

    在480~550 K和3~8 MPa的條件下,對C301和γ-Al2O3復合雙功能催化劑上合成氣氣相一步法制二甲醚反應進行了系統的研究,確立了相關的反應器、熱力學與動力學模型,并對模型參數進行優化回歸,深入地探討了該過程的化學反應規律.運用Monte Carlo模擬法驗證了各個回歸參數的有效性,為實驗結果分析、擬合數據結果的可信性校驗以及實驗方法的改進提供了重要信息....

    2020-10-22 17:35:41瀏覽:23 合成氣二甲醚雙功能催化劑動力學MonteCarlo模擬

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  • 合成氣一步法制二甲醚的動力學研究

    采用固定床積分反應器,研究了用浸漬法制備的CuO-ZnO/Y-zeolite雙功能催化劑上CO加氫直接合成二甲醚的反應動力學.按一氧化碳加氫先合成甲醇,再由甲醇脫水生成二甲醚兩步串聯的反應機理,分別建立了動力學模型,并對該催化劑上甲醇合成及甲醇脫水的機理作了探討.模型的計算值和實驗值能較好吻合,兩步反應的表觀治化能分別為27.98 kJ/mol和30.62kJ/mol...

    2020-10-02 20:35:09瀏覽:24 合成氣二甲醚動力學催化劑

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  • CH4-CO2催化重整制合成氣的研究進展

    綜述了CH4-CO2催化重整制合成氣的研究進展,分析討論了催化劑的研究狀況、反應機理、動力學、催化劑失活特性和非常規供能方式在催化重整反應中的應用等.結果表明,CO2催化重整過程開發成功的關鍵是有效抑制催化劑積炭失活....

    2020-10-02 20:35:09瀏覽:30 CH4-CO2催化重整催化劑反應機理積炭動力學

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  • 合成氣制二甲醚雙功能催化劑的研究進展

    綜述了二甲醚的物化特性以及其作為新型替代能源的廣闊應用前景.對現有的幾種不同的合成氣一步法合成二甲醚的反應機理及動力學模型進行了概述.并分別介紹了雙功能催化劑中的甲醇合成催化組分、甲醇脫水催化組分的研發現狀及進展.CuO/ZnO/Al2O3作為甲醇合成組分技術已經比較成熟,甲醇脫水活性組分以γ-Al2O3、分子篩及其改性后產物最為常用.探討了雙功能催化劑的制備方法及改性方法的研究,這也將成為今后合成氣一步法制二甲醚技術的研究熱點....

    2020-10-02 20:35:09瀏覽:29 合成氣二甲醚雙功能催化劑動力學反應機理

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  • 甲烷催化部分氧化制合成氣研究新進展

    介紹了甲烷催化部分氧化制合成氣的研究現狀,綜述了甲烷催化部分氧化制的反應熱力學、動力學、反應機理、催化劑研制等方面的研究進展,重點對催化劑的活性組分、助劑和載體進行了評述.認為助劑的摻雜改性和加強活性組分與載體之間相互作用是提高催化劑活性和穩定性的關鍵....

    2020-10-02 20:35:09瀏覽:27 甲烷部分氧化催化劑熱力學動力學機理合成氣

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  • 甲烷CO2重整制合成氣研究進展

    系統回顧和總結了當前甲烷和二氧化碳重整反應研究現狀,分析了催化劑研究狀況、反應機理和動力學行為及催化劑失活特性.探索抑制催化劑積碳失活的有效途徑是CO2重整過程開發成功的關鍵....

    2020-10-02 20:35:09瀏覽:26 CO2重整催化劑反應機理動力學失活

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  • 合成氣合成異丁醇的研究進展

    異丁醇作為基本有機化工原料,在工業生產中有廣泛的應用.由合成氣直接合成異丁醇作為一種新的工藝思路對世界各國科學家都有強大的吸引力.該文章討論了合成氣合成異丁醇反應過程中的動力學、熱力學以及反應機理,并分析了合成過程中所需催化劑的研究現狀,對合成氣直接合成異丁醇的工藝開發和催化劑的制備有指導意義....

    2020-09-30 09:14:00瀏覽:23 異丁醇催化劑動力學熱力學反應機理

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  • 戊糖和己糖共發酵生產燃料乙醇過程動力學研究

    對戊糖和己糖共酵生產燃料乙醇中菌體生長、發酵醪液中糖消耗、酒精產生、關鍵酶活力進行測定.結果表明,活化菌種的最佳接種時間為22 h,共酵過程糖的利用率較高,菌種生長和乙醇生產隨發酵時間延長而改變.發酵醪液中乙醇最高濃度為2%.共酵產乙醇過程中存在木酮糖和木糖醇兩種途徑....

    2020-09-30 09:14:00瀏覽:23 燃料乙醇戊糖己糖共發酵動力學

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  • 淺談燃料乙醇工藝的化學工程創新

    目前發酵工藝的放大仍停留在經驗階段,這與燃料乙醇發展的需求極不相稱,采用化學工程的成熟理論及先進技術來研究燃料乙醇工藝過程具有重要的意義,本文重點闡述生化反應工程和生化分離工程中的化學工程分析....

    2020-09-30 09:14:00瀏覽:30 燃料乙醇化學工程創新動力學

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  • 乙烯-丙烯氣相共聚動力學研究

    應用自行設計的烯烴氣相聚合半連續反應裝置,對乙烯-丙烯氣相共聚動力學進行了研究.并結合傳質研究結果,求得了乙-丙共聚反應速率常數、競聚率及其與溫度的關系....

    2020-09-29 10:54:18瀏覽:28 乙烯-丙烯共聚氣相聚合動力學

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  • 利用加速量熱儀(ARC)研究熱分析動力學反應機理

    從動力學基礎方程推導出絕熱條件下ARC熱分析動力學方程,與傳統的DTA動力學方程比較,ARC理論模型更接近于化學過程工業.以SM型和RM型含能材料為樣品進行熱分析測試,運用新的理論模型分別計算出了SM型和RM型兩種樣品的活化能ESM=247.55kJ.mol,ERM=138.46kJ.mol-1和指前因子ASM=4.26×1023 S-1,ARM=4.20×1012S-1....

    2020-09-03 16:42:35瀏覽:72 加速量熱儀(ARC)熱分析動力學活化能

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  • 基于熱分析的亞油酸甲酯熱解動力學研究

    采用熱重分析方法研究了亞油酸甲酯在氮氣和氧氣氣氛中的熱分解特性,并采用Coats-Redfern積分法對亞油酸甲酯的熱解過程進行動力學分析,建立了熱分解動力學模型,計算了相應的動力學參數。結果表明,亞油酸甲酯在兩種氣氛中的熱分解均為兩步分解過程,且在氧氣氣氛中的熱安定性較差。隨著升溫速率提高,熱解區間向高溫區移動,熱解活化能和指前因子呈較好的動力學補償效應,且在不同升溫速率下具有不同的熱解反應機理函數。熱分解率計算值與實測值的誤差統計分析結果表明,數值模擬計算值與實測值的誤差在10%左右,動力學模型可有效預測亞油酸甲酯的熱分解過程。...

    2020-09-02 20:01:33瀏覽:30 亞油酸甲酯熱重分析熱解特性動力學methyllinoleatethermo-gravimetricAnalysis

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  • 糠醛渣熱解特性分析

    糠醛渣是生物質廢棄物中的一種,它是由農副產品經水解得到的一種化工原料糠醛(又名呋喃甲醛)后的廢產品.本文采用Pyris 1TGA熱重分析儀對糠醛渣的熱解特性進行了試驗研究,獲得了糠醛渣熱解的一般規律.建立了糠醛渣熱解的動力學模型,為進一步研究糠醛渣的燃燒與氣化特性打下了重要的基礎....

    2020-09-02 20:01:33瀏覽:35 糠醛渣熱解動力學

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  • 聚對苯二甲酸丁二醇酯的熱重分析

    用熱重分析法(TGA)探討聚對苯二甲酸丁二醇酯(PBT)熱降解的動力學,揭示了PBT的熱穩定性、熱解反應級數和熱解活化能.以高純度氮氣為載氣,在不同載氣流量、不同升溫速率下對PBT進行降解,通過失重曲線和微商曲線分析其結構的穩定性,建立反應動力學方程.結果表明:PBT作為工程塑料在高溫下有較好的穩定性,在N2中降解過程為一階失重,流量對降解幾乎沒有影響;增大升溫速率,分解的起始溫度、失重平衡溫度和最大失重率溫度均呈增加趨勢.PBT的熱解可分為兩個階段,降解前期,即失重率在25%~50%之前,可視為零級反應,其平均活化能為261.3 kJ/mol,降解反應的中后期直至完全降解,可視為一級反應,其平均活化能為186.7 kJ/mol.升溫速率對兩段降解的溫度區間劃分有影響,隨著升溫速率增加,零級反應溫度范圍逐漸擴大....

    2020-09-02 20:01:33瀏覽:40 熱重法動力學聚對苯二甲酸丁二醇酯活化能

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  • 非木質生物質/廢塑料共熱解熱重分析及動力學研究

    對非木質生物質(稻草)、廢塑料(農用地膜)及其混合物的熱解行為進行了研究.實驗結果表明,非木質生物質的失重溫度區間較塑料的失重溫度區間寬,由于生物質的灰分和固定碳含量高導致轉化率低于塑料.非木質生物質/廢塑料共熱解時二者存在明顯的協同效應,動力學分析結果表明,采用一級反應模型能很好地擬合實驗數據.塑料單獨熱解時可用1個一級反應模型描述,生物質單獨熱解時可用2個連續一級反應模型描述,而生物質/塑料熱解則需用4個連續一級反應模型來描述.其活化能為64.6~306.6 kJ/mol,指前因子為1.1×104~3.0×1022....

    2020-09-02 20:01:33瀏覽:31 生物質塑料熱解動力學

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  • 幾種纖維素類生物質的熱重分析研究

    采用熱重分析法(TGA)對幾種纖維素類生物質(稻殼、豆桿、豆殼、稻桿)的熱解過程及其動力學進行了研究.實驗是在氮氣氣氛下,分別以10,20,30,40,50℃/min等加熱速率和40~60,60~80,80~100,100目等粒徑進行的.實驗結果表明:幾種纖維素類生物質的非等溫熱解只有1個劇烈失重階段.隨升溫速率的提高,粒徑的增大,生物質的最大熱解速度提高,對應的峰值溫度升高.纖維素類生物質的熱解機理滿足一級反應動力學方程,隨著升溫速率的提高,粒徑的增大,其活化能é和指前因子(A)增大,lnA與E之間存在近似的線性關系....

    2020-08-31 10:42:30瀏覽:23 生物質熱解過程動力學熱重分析

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  • 熱重分析法研究貝殼固硫反應動力學

    采用熱分析法研究了貝殼和石灰石固硫反應過程, 用等效粒子模型對固硫反應過程進行了表征, 計算分析了其固硫反應動力學參數. 結果表明, 貝殼比石灰石含有較多的堿金屬鹽, 其作用是提高了貝殼固硫反應速率常數和有效擴散系數. 貝殼固硫反應中存在補償效應. 根據等動力學溫度判別固硫劑活性適用于不同反應控制區的活性判斷. 堿金屬成分對鈣基固硫劑活性有正負兩個方面的影響, 含量過大或過小都會削弱固硫劑活性, 因而存在最適含量. 在1 073~1 273 K溫區固硫時, 鈣基固硫劑中堿金屬離子與鈣離子摩爾比為1∶50左右時固硫活性較高....

    2020-08-31 10:42:30瀏覽:22 固硫動力學鈣基固硫劑補償效應貝殼

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